数据显示，氘泊替怕纷（AR882）单用或结合用药可急剧并持续地缩幼尿酸盐晶体体积，实现了拥有临床意思的至少一个指标痛风石的齐全溶化
。

氘泊替怕纷（AR882）单药或结合别嘌醇持久使用耐受性优良，18 个月医治期间未出现拥有临床意思的不良事务（AEs）或尝试室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐478 次，均未出现升高
。

2025年6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会同盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那进行
。作为国际风湿领域的顶尖盛会，这次大会荟萃了来自全球130余个国度的风湿免疫学精英，多多顶尖专家在此分享最新的学术成就和突破性临床数据
。

CA88在研痛风创新药氘泊替怕纷（AR882）的原创性钻延锥氘泊替怕纷（AR882）持久给药医治慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及《新型选择性URAT1抑造剂氘泊替怕纷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的持久悠久疗效》亮相本次大会，其优异的持久安全性与疗效数据获得了宽泛关注
。

Arthrosi公司首席医学官、医学博士Robert Keenan暗示：“我们针对氘泊替怕纷（AR882）发展的II期临床试验的持久数据，再次为该药的独个性提供了证据，批注它可能成为痛风及痛风石患者的拥有刷新性的、同类最佳的医治选择
。”“在18个月观察期内，单药医治组或结合医治组的血清尿酸（sUA）均阐发出显著且持续性的降低，其疗效均优于单纯的尺度医治
。此表，痛风石齐全溶化的高应答率以及尿酸盐晶体体积的急剧缩幼，代表着能够前所未有地改善痛风患者的生涯质量
。CA88III期全球试验REDUCE 2已完玉成数受试者入组，目前REDUCE 1试验也在急剧入组患者
。”

氘泊替怕纷（AR882）新临床数据显示：

氘泊替怕纷（AR882）单药医治或结合用药仅6个月时，患者指标和非指标痛风石就已出现高比例的齐全溶化，相应的血清尿酸（sUA）也显著降低
。

• • 氘泊替怕纷（AR882）单用或结合用药可急剧并持续地缩幼尿酸盐晶体体积
    。
  • 接受氘泊替怕纷（AR882）单用或结合医治的患者，其血清尿酸（sUA）水平维持在拥有临床意思的<4 mg/dL或更低的水平
    。
  • 氘泊替怕纷（AR882）单用或结合用药实现了拥有临床意思的至少一个指标痛风石的齐全溶化
    。
  • 氘泊替怕纷（AR882）单用或与别嘌醇结合使用18个月的整个医治过程中，均显示优良的持久耐受性
    。
  • 医治期间出现的不良事务（TEAE）与既往汇报相符，且严沉水平大无数为轻度至中度
    。
  • 使用氘泊替怕纷（AR882）医治期间，未观察到血肌酐升高的情况，且氘泊替怕纷（AR882）单药医治时未出现拥有临床意思的肝职能异常
    。

展示详情：

提要编号：OP0300

主题：氘泊替怕纷（AR882）持久给药医治慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性

汇报讲者：Arthrosi Therapeutics首席医学官、医学博士Robert Keenan

汇报大局：口头汇报

汇报功夫：2025年6月13日（星期五），10:30（欧洲中部夏令时）

提要编号：POS1307

主题：新型选择性URAT1抑造剂氘泊替怕纷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的持久悠久疗效

汇报讲者：Arthrosi Therapeutics首席医学官、医学博士Robert Keenan

汇报大局：壁报展示

汇报功夫：2025年6月14日（星期六），10:00-15:00（欧洲中部夏令时）

关于AR882-203 II期钻研：

氘泊替怕纷（AR882）II期钻研，是一项为期18个月的随机、慰藉剂对照（1:1:1）的全球多中心钻研，共纳入40名存在皮下痛风石的患者
。在主题钻研阶段，患者逐日接受一次AR882 75 mg，AR882 50 mg结合别嘌醇、别嘌醇300 mg
。整个钻研过程中，持续评估血清尿酸水平以及安全性和耐受性，使用数字卡尺丈量痛风石，且以双能CT（DECT）对尿酸盐晶体沉积和痛风石情况进行量化评估
。