·REDUCE 1试验的患者入组工作远超预期进度，预计将于2025年下半年完玉成数入组。
·REDUCE 1试验是一项与REDUCE 2平行发展的钻研，旨在评估氘泊替怕纷降低痛风患者血清尿酸（sUA）水平及推进指标痛风石溶化的疗效。
近日，近日，CA88在研痛风创新药氘泊替怕纷（AR882）全球关键性III期REDUCE 1试验已实现超过50%的患者入组。
氘泊替怕纷（AR882）III期REDUCE 1试验
REDUCE 1是一项为期12个月的随机、双盲、慰藉剂对照关键性钻研，旨在评估氘泊替怕纷的疗效。该钻研预计招募约750例，重要终点为第6个月时血清尿酸（sUA）降低情况，次要终点蕴含痛风石缩幼和痛风产生频率降低情况。该试验预计于2026年底实现。
Arthrosi公司首席医学官、医学博士Robert T. Keenan暗示：“自2025年3月首例患者入组以来，REDUCE 1钻研的急剧入组令我们备受鼓励。这反映出钻研者与患者对这项可能刷新痛风及痛风石医治的药物充斥等待。与已实现入组的REDUCE 2钻研现实进展势头相仿，REDUCE 1的患者入组进度远超预期，有望在今年下半年完玉成数入组。我们正全力以赴推动氘泊替怕纷在有医治需要的痛风患者中的利用，等待在2026年第二季度能更新分享综合数据。”
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